吉妥单抗(MYLOTARG)由专科医生开具处方，患者需要符合年龄为1个月或以上，且新诊断为CD33阳性AML，或者年龄至少为2岁，且患有复发性或难治性CD33阳性AML。...

据悉，美国食品药品监督管理局已正式授权吉妥单抗(MYLOTARG)用于治疗两类患者群体：一是新确诊的CD33阳性急性髓系白血病(AML)成人病患；二是复发或难治性CD33阳性AML的成人及2岁及以上儿童患者。值得注意的是，吉妥单抗(MYLOTARG)不仅开创了儿童AML治疗的先河，成为首个包含儿童适应症的疗法，而且它还是目前唯一一款针对CD33的AML疗法。CD33是一种在高达90%的AML患者细胞表面表达的抗原，因此该药物在AML治疗中具有重要意义。...

吉妥单抗(MYLOTARG)适用于治疗成人和1个月及以上的儿科患者中新诊断的CD33阳性急性髓细胞白血病，也适用于治疗成人和2岁以上儿童患者的复发或难治性CD33阳性急性髓细胞白血病。...

达沙替尼是第2代酪氨酸激酶抑制剂，临床研究显示其用于Ph+ ALL患儿有较好的临床疗效，尤其适用于对伊马替尼耐药的患者，该药常见的副作用为头痛、恶心呕吐、血小板减少、贫血、体液潴留和浮肿、中性粒细胞减少、腹泻、皮疹等，据了解，达沙替尼迈兰版本以及印度Natco版本都受到了广大患者的追捧。...

达沙替尼是一种重要的激酶抑制剂，主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和其他相关血液疾病。然而，长期使用达沙替尼可能会导致患者出现耐药性，从而影响治疗效果。...

达沙替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的白血病。该药物的作用是阻止异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号，有助于阻止癌细胞的扩散。...

RCMD（Refractory Cytopenia with Multilineage Dysplasia，难治性多系发育异常） 是MDS的一种亚型，其特点是外周血中至少有两系血细胞减少（如红细胞、白细胞或血小板），并且骨髓中至少有两系细胞存在形态学异常。RCMD的预后和风险分层取决于多种因素，包括细胞遗传学异常、血液学表现以及国际预后评分系统（IPSS）或修订版IPSS（IPSS-R）的评估。...