普拉替尼，作为一种创新的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对RET基因重排进行有效抑制。RET基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种重要分子变异，影响着许多患者的治疗选择和预后。
一、临床试验展现强力疗效
ARROW研究，这是一项重要的临床试验，深入评估了普拉替尼在治疗转移性非小细胞肺癌及RET重排患者中的疗效。研究结果显示，普拉替尼作为一线治疗药物时，总缓解率高达70%，其中3例患者甚至实现了完全缓解，这意味着他们的肿瘤完全消失。即便在二线治疗中，普拉替尼也展现出了显著的疗效，总缓解率为61%，并有5例患者达到完全缓解。普拉替尼优异的治疗效果为科研人员和广大患者带来巨大的希望。
值得一提的是，普拉替尼对于脑转移患者同样有效。在9例具有可测量脑转移的患者中，56%的患者对普拉替尼治疗出现缓解，其中3例患者更是实现了颅内完全缓解，这对于改善患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
二、权威推荐 治疗首选
基于这些令人鼓舞的临床试验数据和随后的美国食品药品监督管理局（FDA）批准，NCCN（美国国家综合癌症网络）肺癌专家组强烈推荐普拉替尼作为RET重排阳性转移性NSCLC患者的一线或后续治疗选择（首选）。特别是对于那些先前未接受过普拉替尼、塞尔帕替尼或卡博替尼等TKI一线治疗的患者，普拉替尼提供了一个新的、有效的治疗选项。
总的来说，普拉替尼以其显著的疗效和相对可控的副作用，为RET重排阳性的转移性NSCLC患者带来了新的治疗希望和更好的生活质量。如果您或您的亲人正面临这样的挑战，不妨与您的医疗团队讨论普拉替尼作为治疗选择的可能性。
三、普拉替尼药物简介
药物名称：普拉替尼
商品名称：普吉华（Gavreto）
其他名称：Pralsetinib、普雷西替尼，帕拉西替尼
上市信息：2020年9月4日，美国FDA加速批准普拉替尼用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月24日，中国国家药品监督管理局批准普拉替尼上市。
适应症：
非小细胞肺癌（NSCLC）：用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
甲状腺髓样癌（MTC）：适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者。
甲状腺癌：用于需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗
