导语：特瑞普利单抗于2023年底获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。用于治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。
特瑞普利单抗的原研药厂是君实生物(中国)。特瑞普利单抗于2018年12月17日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
特瑞普利单抗是靶向还是免疫治疗
特瑞普利单抗是一种免疫治疗药物。它通过特异性地结合T细胞表面的PD-1受体，阻断PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1配体的相互作用，从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使T细胞能够重新活化并攻击肿瘤细胞。
免疫治疗与靶向治疗的区别
靶向治疗：针对特定肿瘤细胞设计特异性药物，使之特异性杀死特定的癌细胞而不影响正常细胞。靶向治疗药物就像是专为特定癌细胞设计的“导弹”，能精确找到并打击癌细胞，而不伤及正常细胞。
免疫治疗：针对人体免疫系统而非直接针对肿瘤的疗法，旨在通过激发或调动机体的免疫系统，增强肿瘤微环境的抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。
特瑞普利单抗适应症与疗效
特瑞普利单抗适应症
特瑞普利单抗主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括但不限于：
黑色素瘤：适用于全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。
鼻咽癌：包括复发或转移性鼻咽癌的治疗，以及一线治疗。
尿路上皮癌：用于含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
肺癌：涵盖非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的一线及围手术期治疗。
肾癌：适用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）。
乳腺癌：特指PD-L1阳性的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。
特瑞普利单抗疗效
特瑞普利单抗在治疗上述肿瘤时，展现出以下疗效：
延长生存期：显著提高患者的总生存期和无进展生存期。
肿瘤控制：有效抑制肿瘤生长，降低肿瘤负荷。
症状改善：减轻肿瘤相关症状，提升患者生活质量。
联合治疗优势：与其他药物联合使用，可增强疗效，降低副作用。
请注意，特瑞普利单抗的具体疗效和安全性可能因患者个体差异而异，使用前请咨询专业医生。
