塞尔帕替尼，作为一种创新的口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别，它特别针对RET基因重排进行精准抑制。RET基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种重要分子变异。
一、临床疗效惊艳 治疗效果高达85%
在名为Libretto-001的临床研究中，塞尔帕替尼对RET重排的非小细胞肺癌患者进行了深入评估。这项研究的最新成果揭示出塞尔帕替尼的显著疗效：
一线治疗：对于首次接受治疗的RET重排NSCLC患者，塞尔帕替尼的总缓解率高达85%。这意味着，在参与研究的患者中，有85%的患者在治疗后出现了肿瘤缩小。
二线治疗：对于之前接受过其他治疗的患者，塞尔帕替尼的总缓解率仍达到64%，中位无进展生存期（PFS）为18.4个月。这表明，即使在疾病进展后，塞尔帕替尼仍能带来显著的疾病控制。
在安全性方面，仅有2%的患者因不良反应而需要停止治疗。
特别值得注意的是，对于伴有脑转移的患者，塞尔帕替尼同样展现出强大的疗效，其中91%的患者出现了缓解。
二、权威指南推荐 一线治疗首选
基于这些令人鼓舞的临床试验数据和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，NCCN（美国国家综合癌症网络）肺癌专家组强烈推荐塞尔帕替尼作为RET重排阳性转移性NSCLC患者的一线或后续治疗首选。
治疗选择建议：
如果您首次被诊断为RET重排阳性的转移性NSCLC，且之前未接受过塞尔帕替尼、普拉替尼或卡博替尼等TKI治疗，那么塞尔帕替尼无疑是一个值得考虑的治疗选择。
如果您在之前的治疗中已经尝试过其他TKI但疾病仍进展，塞尔帕替尼同样可以作为后续治疗的有效选项。
三、塞尔帕替尼药物简介
药物名称：塞尔帕替尼（Selpercatinib）
商品名称：Retevmo
其他名称：塞普替尼、睿妥、塞珀卡替尼
上市信息：2020年5月获得美国FDA批准。2021年11月国内获批上市，已纳入医保。
适应症：
用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
用于治疗需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和12岁及以上儿童患者。
用于治疗需要全身治疗且放射性碘难治性的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者。
