克唑替尼，作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在抗击非小细胞肺癌（NSCLC）的战场上扮演着重要角色。它通过抑制特定的分子靶点——包括某些MET酪氨酸激酶（特别是高水平MET扩增或MET基因异常扩增的情况）、ALK基因重排以及ROS1基因重排——来发挥治疗作用。这一药物已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，专门用于那些存在ALK或ROS1基因重排的转移性NSCLC患者。
一、优秀的临床治疗效果
在针对69例具有METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者的2期研究中，克唑替尼展现出了其疗效。研究结果显示，客观缓解率达到了32%，意味着有相当一部分患者在使用克唑替尼后，其肿瘤出现了缩小或消失。此外，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，这表明在一段时间内，患者的病情没有恶化。
二、权威专家推荐 广泛抗癌应用
基于这些有力的数据，美国国家综合癌症网络（NCCN）的NSCLC专家组推荐克唑替尼作为转移性NSCLC且伴有METex14跳跃突变患者的一线治疗或后续治疗选择。这里的“一线治疗”指的是首次尝试的治疗方案，而“后续治疗”则是在一线治疗失败后采用的治疗手段。如果克唑替尼、特泊替尼或卡马替尼之前未被用作METex14跳跃突变阳性转移性NSCLC的一线治疗，那么克唑替尼可以作为后续的治疗选项。
除了上述适应症外，根据临床试验数据，NCCN专家组还推荐克唑替尼、卡马替尼和特泊替尼用于高水平MET扩增阳性的转移性NSCLC患者。这一推荐进一步拓宽了这些药物在临床实践中的应用范围。
三、克唑替尼药品简介
中文通用名：克唑替尼
英文通用名：Crizotinib
商品名称：赛可瑞（Xalkori）
其他名称：Crizalk、Crizonix、Phocrizo、Kayzoni、Rizonib、Crizocent
上市信息：克唑替尼最早于2011年8月26日获得美国FDA批准上市。在中国，克唑替尼于2013年获批上市。
医保信息：克唑替尼属于医保乙类药品。报销适应症限于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
