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需要根据患者的具体情况、肿瘤类型、耐药机制以及医生的建议来综合考虑。雷莫西尤单抗通过特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），抑制VEGFR-2的活化，从而阻断配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，最终抑制肿瘤血管生成。这是一种抗血管生成的治疗策略，有助于抑制肿瘤的生长和发展。以下是一些可能的策略和建议：...
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2025-05-19
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雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种专门用于治疗特定晚期癌症的靶向药物。然而，在用药过程中，医生与患者都需格外注意其与其他药物的潜在相互作用，因为这些相互作用可能会削弱治疗效果，甚至危及患者的安全，本文将对其进行详细的讨论：...
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2025-05-19
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具体来说，布格替尼被归类为医保乙类药品，这意味着患者在使用该药物时，可以获得一定程度的医保报销。不过，由于各地区医保政策的具体实施存在差异，因此布格替尼的报销比例也会有所不同。一般来说，报销比例在50%~70%之间，这将大大减轻广大患者朋友们的经济压力，使更多有需要的患者朋友能够获得规范的治疗。...
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2025-05-17
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布加替尼的标准用法是前7天每天90mg，之后增至180mg每日一次，需整片吞服。漏服不用补，中断超过14天需从90mg重新开始。出现副作用时需逐步减量（180→120→90→60mg），若无法耐受60mg则需停药。必须严格遵医嘱，不可自行调整剂量。...
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2025-05-17
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由于不同国家或地区在药品命名上的习惯差异，以及翻译过程中的细微差别，导致这两种名称在市场中同时存在。事实上，它们只是Brigatinib Tablets这一专业化学名称在不同语言环境下的翻译结果。...
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2025-05-17
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埃万妥单抗是一种用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的双特异性抗体药物，必须由专业医务人员通过静脉输注给药，不可自行购买和注射。目前该药尚未在中国大陆上市，通过非正规渠道购买存在药品真伪、用药安全及法律风险。建议患者在医生指导下通过正规渠道或参与临床试验获取，并密切关注国内审批进展。使用过程中需配合医生监测不良反应，如皮疹、输液反应等。...
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2025-05-17
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埃万妥单抗最早于2021年5月在美国获得FDA批准，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此后，该药物也在日本、韩国等地获批上市，并在多个国家或地区和地区展现出良好的疗效和安全性。在中国，埃万妥单抗的上市申请于2023年10月首次被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。然而，截至2024年12月，尚未有确切消息表明埃万妥单抗已在中国正式获批上市。尽管如此，CDE官网显示，强生公司提交的多项适应症申请正在积极推进中，包括联合化疗治疗奥希替尼（Osimertinib）治疗期间或之后疾病进展的EGFR突变NSCLC患者。...
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2025-05-17
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伯瑞替尼是我国自主研发的高选择性c-MET抑制剂，它在多项临床研究中展现出了卓越的疗效和良好的安全性。...
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2025-05-17
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伯瑞替尼用药需严格遵循以下要点：用药前必须通过基因检测确认MET外显子14跳变阳性，并在肿瘤专科医生指导下使用。标准剂量为200mg每日两次空腹服用（餐前2小时及餐后半小时），整粒吞服，固定时间用药。漏服或呕吐后无需补服。治疗期间需定期监测肝肾功能、血常规及间质性肺病症状，避免与CYP3A4强效抑制剂/诱导剂联用，注意出血风险。所有用药调整必须由医生决定，患者需及时反馈不良反应并保持定期复诊。...
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2025-05-17
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拉罗替尼是否停药，通常需要根据您的病情进展、药物反应以及不良反应来决定，请您务必根据医生建议用药，切勿私自停药。...
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2025-05-17
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