吉妥单抗是一种针对CD33阳性的白血病干细胞的抗体治疗药物，属于抗体药物偶联物（ADC）类别。该药物由辉瑞公司研发并生产，最初在2000年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，但由于安全性问题在2010年被撤市。经过进一步研究和调整剂量，吉妥单抗于2017年重新获得FDA批准，并用于治疗特定类型的AML患者。
吉妥单抗仿制药的购买途径
由于吉妥单抗的原研药尚未在国内广泛上市，因此目前市场上也没有其仿制药的存在。仿制药通常是在原研药的专利保护期满后或通过法律程序终止专利的情况下开发的，但吉妥单抗的专利保护期尚未结束，因此无法生产仿制药。
吉妥单抗的购买渠道
由于吉妥单抗尚未在国内上市，因此其具体的购买渠道也暂未明确。患者可能需要通过一些特殊的购买渠道或途径来购买该药物，例如通过境外合法渠道购买并进口到国内，或者参加相关的临床试验等。但需要注意的是，这些渠道或途径可能存在一定的风险和不确定性，因此患者在购买时需要谨慎考虑。
吉妥单抗如何辨别真伪
核查批准文号：吉妥单抗作为处方药，应具有合法的药品批准文号。患者或其家属可通过国家药品监督管理局官网查询该药品的批准文号，以验证其合法性。
扫描电子监管码：正规药品包装上通常印有电子监管码，通过扫描这些码可以查询药品的详细信息。建议使用手机淘宝或支付宝等App进行扫描验证，确保药品的真实性。
检查包装信息：正品吉妥单抗的包装应外观颜色纯正，印刷精美，字迹清晰。包装上应明确标注生产厂家、地址、邮编、电话、网址等信息，患者购买时应仔细核对这些信息，确保与官方渠道一致。
选择正规渠道：建议通过官方网站、授权的药房或已上市国家或地区的医院药房购买吉妥单抗，避免从非正规渠道购买，以降低买到假药的风险。
咨询专业医疗意见：如不确定吉妥单抗的真假，应咨询医生或专业医疗机构，获取更准确的用药建议和指导。
观察外观质量：合格药品片剂颜色均匀，表面光滑，字体清晰。而假药片剂可能颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等。综上所述，患者在购买和使用吉妥单抗时，应仔细核对以上信息，确保药品的真实性。
